DISCLAIMER: Deze pagina is bedoeld voor het algemene publiek in Nederland.

De informatie op deze site is bedoeld voor algemene informatie en voorlichting van het algemeen publiek van Nederland. De informatie is niet bedoeld als vervanging van het advies dat is gegeven door een arts of andere gekwalificeerde zorgverlener.

Informatie over het NuvaxovidTM COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans) (ook bekend als NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM COVID‑19-vaccin (recombinant, met adjuvans) heeft van het EMA overeenkomstig officiële aanbevelingen een volledige vergunning voor het in de handel brengen gekregen voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID‑19 veroorzaakt door SARS‑CoV‑2 bij personen van 12 jaar en ouder. Nuvaxovid kan worden toegediend als boosterdosis ongeveer 6 maanden na de tweede dosis bij personen van 18 jaar en ouder.

Belangrijke Informatie

Voor meer informatie over het NuvaxovidTM COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans) , download de bijsluiter.

Een bijwerking melden

Als u zich zorgen maakt over eventuele bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor alle mogelijke bijwerkingen die niet in de bijsluiter worden vermeld.

Zowel u als uw zorgverlener kunnen vermoedelijke bijwerkingen melden via het nationale meldingssysteem van Nederland.

Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb
Website: www.lareb.nl

Neem contact op

Tel: +31 020 808 2762
09:00 - 17:00 uur
Maandag - vrijdag