DISCLAIMER: DEZE PAGINA IS ALLEEN BEDOELD VOOR ZORGVERLENERS EN ANDERE RELEVANTE BEROEPSBEOEFENAREN IN DE GEZONDHEIDSZORG IN Nederland.
Informatie over het NuvaxovidTM COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans)
(ook bekend als NVX-CoV2373)
NuvaxovidTM COVID‑19-vaccin (recombinant, met adjuvans) heeft van het EMA overeenkomstig officiële aanbevelingen een volledige vergunning voor het in de handel brengen gekregen voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID‑19 veroorzaakt door SARS‑CoV‑2 bij personen van 12 jaar en ouder. Nuvaxovid kan worden toegediend als boosterdosis ongeveer 6 maanden na de tweede dosis bij personen van 18 jaar en ouder.
Een bijwerking melden
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd.
Aan zorgverleners wordt gevraagd om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van Nederland.
Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb
Website: www.lareb.nl
Neem contact op
Neem contact op
Tel: +31 020 808 2762
09:00 - 17:00 uur
Maandag - vrijdag